A aprovação do lenacapavir (YEZTUGO) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) representa um avanço importante na prevenção do HIV no Brasil. O medicamento é uma nova forma de PrEP (profilaxia pré-exposição) e se destaca por ser injetável e aplicado apenas duas vezes por ano.
Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o lenacapavir atua impedindo a multiplicação do vírus no organismo. Estudos internacionais apontam eficácia próxima de 100% na prevenção da infecção pelo HIV, inclusive entre mulheres.
Apesar da liberação para uso no país, o medicamento ainda não está disponível no SUS. Segundo o Ministério da Saúde, não há pedido em andamento para sua incorporação. O principal desafio é o alto custo, que dificulta a adoção imediata pelo sistema público.
Especialistas afirmam que o lenacapavir não substitui a PrEP oral já oferecida gratuitamente, mas pode funcionar como uma opção adicional, especialmente para pessoas que têm dificuldade em manter o uso diário de comprimidos.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) considera o lenacapavir um avanço promissor no combate ao HIV. No Brasil, a chegada do medicamento à rede pública dependerá de negociações, estudos e decisões futuras de política de saúde.
Crédito: Divulgação / www.gilead.com
