Após recomendação do Ministério da Saúde, a Secretaria de Saúde de Teutônia suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan. O município recebeu 150 doses do imunizante destinado a profissionais da saúde e aplicou 44 delas antes da interrupção.
Conforme o governo municipal, não houve registro de casos moderados ou graves relacionados à vacinação. A medida foi adotada após o Ministério da Saúde anunciar, na segunda-feira (8/6), a paralisação preventiva da estratégia nacional de vacinação com o imunizante Butantan-DV.
A decisão nacional ocorreu depois da identificação de 42 casos de reações adversas, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Desses, três foram considerados graves, incluindo dois óbitos registrados em São Paulo.
Em todo o Brasil, cerca de 500 mil doses foram aplicadas antes da suspensão e as investigações ainda não concluíram se existe relação causal entre os episódios e a vacina.
Em Teutônia, a última aplicação do imunizante ocorreu no dia 2 de junho. Conforme o governo municipal, entre os profissionais vacinados na cidade, foram registrados apenas reações leves e já esperadas, como febre e vermelhidão no local da aplicação.
“Todos os casos foram notificados e encerrados no sistema de monitoramento de Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (Esavi)”, afirma em nota. A aplicação das doses segue suspensa no município até novas orientações dos órgãos competentes.
Suspensão preventiva
No Rio Grande do Sul, a Secretaria Estadual de Saúde informou que já foram distribuídas 45.220 doses da vacina do Butantan. Dessas, cerca de 15 mil foram aplicadas em trabalhadores da área da saúde. As equipes de saúde foram orientadas a intensificar o monitoramento de pacientes vacinados que apresentarem sintomas compatíveis com a dengue.
A orientação para quem já recebeu a vacina é de observar o seu estado de saúde por até 21 dias após a aplicação. Em caso de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral, é importante procurar atendimento médico imediatamente. Após esse período, não há mais componente ativo da vacina detectável no organismo.
Percentual baixo
O Ministério da Saúde destaca que a vacina passou por todas as etapas regulatórias exigidas antes de ser incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo o órgão, os eventos investigados representam 0,008% das mais de 500 mil doses aplicadas em todo o país.
As autoridades de saúde também ressaltam que a interrupção temporária não invalida a eficácia da vacina nem significa que os casos graves tenham sido provocados pelo imunizante. Estudos apresentados pelo Instituto Butantan apontaram eficácia de 79,6% contra a doença e de 89% na prevenção de casos graves.
Qdenga segue disponível
A Vigilância Epidemiológica de Teutônia reforça que a suspensão afeta apenas a vacina do Instituto Butantan destinada aos profissionais da saúde. A imunização de crianças e adolescentes de 10 a 14 anos com a vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica japonesa Takeda, segue normalmente nas unidades de saúde do município.
Conforme a Secretaria Municipal de Saúde, não há registros de eventos adversos relacionados a esse imunizante em Teutônia. A orientação é que pais e responsáveis mantenham o calendário vacinal em dia para ampliar a proteção contra a dengue.
Números
500 mil vacinas aplicadas em todo o Brasil
42 casos adversos com sinais de alerta
3 casos adversos graves
2 óbitos
45 mil doses recebidas no RS
15 mil doses aplicadas no Estado
150 doses recebidas em Teutônia
44 doses aplicadas no município
